primer premier 5(引物设计软件)v5.0

primer premier 5破解版是一款专业性极强的设计软件，支持使用者进行PCR、测序引物、杂交探针的设计，同时还为用户提供了最主要的四大功能，包括酶切分析窗口、纹基分析窗口、引物设计窗口、序列编辑窗口，满足用户的使用需求。软件使用起来也是非常的方便，只需要简单的进行鼠标扩增，即可反应出相应的引物，支持自动搜索功能，使您可快速的将引物分析的结果进行显示出来。该软件还可以针对模板dna的来源以相应的遗传密码规则转换dna 和氨基酸序列，从而给专业人员带来了极大的便利，欢迎有需要的用户来下载使用。

primer premier 5最新版软件特色：

1、给专业人员带来的极大的便利，另外小编为大家带来的这款最新版本功能更加强大，立足点也是按照引物设计的基本原则，只是更加快速和自动化而已。

2、是款用软件设计引物软件，该软件分为四大块，尤其常用的是引物设计、限制性内切酶位点分析和DNA 基元(motif)查找。

3、我们可以直接提交模板序列到特定网页，如著名的primer3，得到设计好的引物，也可以在本地计算机上运行引物设计专业软件。

primer premier 5最新版功能介绍：

1、种间交叉引物设计

利用来自多个物种的序列设计扩增引物

2、病理检测引物设计

可以用在高保区域设计引物

3、等位基因特效引物

设计专用于扩增某一类相关序列中特定成员的引物

4、软件的主要功能分四种

即引物设计、限制性内切酶位点分析、dna 基元(motif)查找和同源性分析功能。前三种为其主要功能。此外，该软件还有一些特殊功能，其中最重要的是设计简并引物，另外还有序列朗读、dna 与蛋白序列的互换、语音提示键盘输入等等。

5、还可以针对模板dna 的来源以相应的遗传密码规则转换dna 和氨基酸序列。

软件共给出八种生物亚结构的不同遗传密码规则供用户选择，有纤毛虫大核(ciliate macronuclear)、无脊椎动物线粒体(invertebrate mitochondrion)、支原体(mycoplasma)、植物线粒体(plant mitochondrion)、原生动物线粒体(protozoan mitochondrion)、一般标准

(standard)、脊椎动物线粒体(vertebrate mito-chondrion)和酵母线粒体(yeast mitochondrion)。

primer premier 5最新版使用方法：

1、新建

打开Primer5，依次点击“file”——“new”——“DNASequence”，新建操作界面。

2、输入模板基因

复制基因模板后，使用键盘快捷键“Ctrl+V”将下载的引物模板粘贴到空白框内，然后选择“Asis”，点击“OK”。

3、SearchPrimer

找到界面左上角“Function”——“Primer”，在新跳出的界面上点击“Search”，需要设置相应的条件，才能开始搜索。

4、条件设置

点击“Search”后，又跳出一个界面，我们从上到下依次设置：“SearchFor”选择“PCRPrimers”;“SearchType”选择“Pairs”;“SearchRanges”要根据不同的情况而定，一般来说选择基因全长，如“1”——“1683”;“PCRProductSize”一般鉴定选择300-500，测序选择1200-1600，不能超过基因全长;“PrimerLength”一般为20+(-)2。

5、点击两次“OK”

条件设置完毕后，点击“OK”，跳出新的界面后再点击“OK”，最后跳出软件为你选择的按照合成率从高到底的全部引物序列。

6、引物选择

将引物表与左侧表格结合起来进行引物的选择。从小编设计的引物表中看到，最高合成率为88，其对应的左侧表中均出现“Dimer”和“CrossDimer”，说明此引物不甚理想。最佳的情况为“Hairpin”、“Dimer”、“FalsePriming”和“CrossDimer”都不出现，也就是100合成率。

7、重新设置条件

如何引物不甚理想，那么就需要重新设置引物的各个条件，尤其是“SearchRanges”的选择，需要我们再次点击“Search”，跳出条件设置界面后重新设置。

8、选择理想引物

经过多次的不断更改和设置后，最终选出较为理想的一对引物，合成率最好在98以上，四种状况均不出现为好。